DIN |
Appellation commerciale |
Appellation générique |
ATC |
Forme |
Commentaires |
Statut |
01947664 |
ACCUPRIL - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
01947672 |
ACCUPRIL - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
01947680 |
ACCUPRIL - 20 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
01947699 |
ACCUPRIL - 40 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02237367 |
ACCURETIC 10/12-5 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02237368 |
ACCURETIC 20/12-5 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02237369 |
ACCURETIC 20/25 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02232043 |
ARICEPT - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02232044 |
ARICEPT - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02269457 |
ARICEPT RDT - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02269465 |
ARICEPT RDT - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02242705 |
AROMASIN - 25 MG/COMPRIMÉ |
exémestane |
L02BG |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02293773 |
BENEFIX - 500 UNIT/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombinant) |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02293781 |
BENEFIX - 1000 UNIT/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombinant) |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02293803 |
BENEFIX - 2000 UNIT/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombinant) |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02392984 |
BENEFIX - 3000 UNIT/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombinant) |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02419149 |
BOSULIF - 100 MG/COMPRIMÉ |
bosutinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
Introduit |
Conforme aux lignes directrices |
02419157 |
BOSULIF - 500 MG/COMPRIMÉ |
bosutinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
Introduit |
Conforme aux lignes directrices |
02273233 |
CADUET 5/10 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273241 |
CADUET 5/20 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273268 |
CADUET 5/40 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273276 |
CADUET 5/80 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273284 |
CADUET 10/10 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273292 |
CADUET 10/20 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273306 |
CADUET 10/40 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02273314 |
CADUET 10/80 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02231622 |
CAMPTOSAR - 20 MG/MILLILITRE |
chlorhydrate d'irinotécan |
L01XX |
Parentéral - Solution |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239941 |
CELEBREX - 100 MG/GÉLULE |
célécoxib |
M01AH |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Sous enquête |
02239942 |
CELEBREX - 200 MG/GÉLULE |
célécoxib |
M01AH |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Sous enquête |
02298309 |
CHAMPIX |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02291177 |
CHAMPIX - 0,5 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02291185 |
CHAMPIX - 1 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02132680 |
COLESTID - 1000 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de colestipol |
C10AC |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02132699 |
COLESTID ORANGE - 7500 MG/DOSE |
chlorhydrate de colestipol |
C10AC |
Solide administré par voie orale - Effervescent granules |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02406764 |
CYTARABINE - 20 MG/MILLILITRE |
cytarabine |
L01BC |
Parentéral - Solution |
Introduit |
Conforme aux lignes directrices |
02406772 |
CYTARABINE - 100 MG/MILLILITRE |
cytarabine |
L01BC |
Parentéral - Solution |
Introduit |
Conforme aux lignes directrices |
00386715 |
CYTOSAR - 20 MG/MILLILITRE |
cytarabine |
L01BC |
Parentéral - Solution |
blank |
Sous examen - FTR |
00646296 |
CYTOSAR - 100 MILLILITRE |
cytarabine |
L01BC |
Parentéral - Solution |
blank |
Sous examen - FTR |
00646318 |
CYTOSAR - 100 MILLILITRE |
cytarabine |
L01BC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Sous examen - FTR |
02239064 |
DETROL - 1 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239065 |
DETROL - 2 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02244612 |
DETROL LA - 2 MG/GÉLULE |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Capsule à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02244613 |
DETROL LA - 4 MG/GÉLULE |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Capsule à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
00891835 |
DIFLUCAN - 2 MG/MILLILITRE |
fluconazole |
J02AC |
Parentéral - Solution |
blank |
Sous enquête |
02237279 |
EFFEXOR XR - 37,5 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale - Capsule à libération modifiée |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02237280 |
EFFEXOR XR - 75 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale - Capsule à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02237282 |
EFFEXOR XR - 150 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale - Capsule à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02425637 |
ELELYSO - 200 UNIT/FIOLE |
taliglucérase alfa |
blank |
Parentéral - Solution |
Introduit |
Conforme aux lignes directrices |
02330695 |
ERAXIS (WITHOUT SOLVENT) - 100 MG/FIOLE |
anidulafungin |
J02AX |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Sous enquête |
02401762 |
GENOTROPIN - 0,6 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401770 |
GENOTROPIN - 0,8 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401789 |
GENOTROPIN - 1 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401797 |
GENOTROPIN - 1,2 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401800 |
GENOTROPIN - 1,4 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401819 |
GENOTROPIN - 1,6 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401827 |
GENOTROPIN - 1,8 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401835 |
GENOTROPIN - 2 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401703 |
GENOTROPIN - 5,3 MG/STYLO |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02401711 |
GENOTROPIN - 12 MG/STYLO |
somatropin |
H01AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02389630 |
INLYTA - 1 MG/COMPRIMÉ |
axitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02389649 |
INLYTA - 5 MG/COMPRIMÉ |
axitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02410419 |
IRINOTECAN - 20 MG/MILLILITRE |
chlorhydrate d'irinotécan |
L01XX |
Parentéral - Solution |
Introduit |
Sous enquête |
02230711 |
LIPITOR - 10 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02230713 |
LIPITOR - 20 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02230714 |
LIPITOR - 40 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02243097 |
LIPITOR - 80 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02268418 |
LYRICA - 25 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02268426 |
LYRICA - 50 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02268434 |
LYRICA - 75 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02268450 |
LYRICA - 150 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02268477 |
LYRICA - 225 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02268485 |
LYRICA - 300 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02084260 |
NEURONTIN - 100 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02084279 |
NEURONTIN - 300 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02084287 |
NEURONTIN - 400 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02239717 |
NEURONTIN - 600 MG/COMPRIMÉ |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239718 |
NEURONTIN - 800 MG/COMPRIMÉ |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
00878928 |
NORVASC - 5 MG/COMPRIMÉ |
bésylate d'amlodipine |
C08CA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
00878936 |
NORVASC - 10 MG/COMPRIMÉ |
bésylate d'amlodipine |
C08CA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Sous enquête |
02335204 |
PREVNAR 13 |
vaccin conjugé pneumoccocal 13-valent |
J07AL |
Parentéral - Suspensions ou émulsions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02321092 |
PRISTIQ - 50 MG/COMPRIMÉ |
succinate de desvenlafaxine |
N06AX |
Solide administré par voie orale - Comprimé à libération modifiée |
blank |
Sous enquête |
02321106 |
PRISTIQ - 100 MG/COMPRIMÉ |
succinate de desvenlafaxine |
N06AX |
Solide administré par voie orale - Comprimé à libération modifiée |
blank |
Sous enquête |
02243237 |
RAPAMUNE - 1 MG/MILLILITRE |
sirolimus |
L04AA |
Liquide administré par voie orale - Solution |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02247111 |
RAPAMUNE - 1 MG/COMPRIMÉ |
sirolimus |
L04AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02256290 |
RELPAX - 20 MG/COMPRIMÉ |
bromhydrate d'élétriptan |
N02CC |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02256304 |
RELPAX - 40 MG/COMPRIMÉ |
bromhydrate d'élétriptan |
N02CC |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02279401 |
REVATIO - 20 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02341611 |
REVATIO IV - 0,8 MG/MILLILITRE |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Parentéral - Solution |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02272199 |
SOMAVERT - 10 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02272202 |
SOMAVERT - 15 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02272210 |
SOMAVERT - 20 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02280795 |
SUTENT - 12,5 MG/GÉLULE |
malate de s UNITinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02280809 |
SUTENT - 25 MG/GÉLULE |
malate de s UNITinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02280817 |
SUTENT - 50 MG/GÉLULE |
malate de s UNITinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02170817 |
TAZOCIN 2000/250 |
pipéracillin sodique/tazobactam sodique |
J01CR |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02170795 |
TAZOCIN 3000/375 |
pipéracillin sodique/tazobactam sodique |
J01CR |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02170809 |
TAZOCIN 4000/500 |
pipéracillin sodique/tazobactam sodique |
J01CR |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02304104 |
TORISEL - 25 MG/FIOLE |
temsirolimus |
L01XE |
Parentéral - Solution |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02380021 |
TOVIAZ - 4 MG/COMPRIMÉ |
fumarate de fésotérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02380048 |
TOVIAZ - 8 MG/COMPRIMÉ |
fumarate de fésotérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale - Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02285401 |
TYGACIL - 50 MG/FIOLE |
tigecycline |
J01AA |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02279991 |
VFEND - 40 MG/MILLILITRE |
voriconazole |
J02AC |
Liquide administré par voie orale - Poudre pour suspensions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02256487 |
VFEND - 200 MG/FIOLE |
voriconazole |
J02AC |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02256460 |
VFEND - 50 MG/COMPRIMÉ |
voriconazole |
J02AC |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02256479 |
VFEND - 200 MG/COMPRIMÉ |
voriconazole |
J02AC |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239766 |
VIAGRA - 25 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239767 |
VIAGRA - 50 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239768 |
VIAGRA - 100 MG/COMPRIMÉ |
sildenafil citrate |
G04BE |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02246619 |
XALACOM 0,05/5 |
latanoprost/maléate de timolol |
S01ED |
Ophtalmique - Gouttes |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02231493 |
XALATAN - 0,05 MG/MILLILITRE |
latanoprost |
S01EE |
Ophtalmique - Liquide |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02384256 |
XALKORI - 200 MG/GÉLULE |
crizotinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Sous enquête |
02384264 |
XALKORI - 250 MG/GÉLULE |
crizotinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Sous enquête |
02309483 |
XYNTHA - 250 UNIT/FIOLE |
moroctocog alpha |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02309491 |
XYNTHA - 500 UNIT/FIOLE |
moroctocog alpha |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02374072 |
XYNTHA SOLOFUSE - 1000 UNIT/SERINGUE |
moroctocog alpha |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02374080 |
XYNTHA SOLOFUSE - 2000 UNIT/SERINGUE |
moroctocog alpha |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02374099 |
XYNTHA SOLOFUSE - 3000 UNIT/SERINGUE |
moroctocog alpha |
B02BD |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02423898 |
XELJANZ - 5 MG/COMPRIMÉ |
tofacitinib |
L04AA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
Introduit |
Sous examen |
02212021 |
ZITHROMAX - 250 MG/COMPRIMÉ |
azithromycine |
J01FA |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02239952 |
ZITHROMAX - 500 MG/FIOLE |
azithromycine |
J01FA |
Parentéral - Poudre pour solutions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02223716 |
ZITHROMAX - 20 MG/MILLILITRE |
azithromycine |
J01FA |
Liquide administré par voie orale - Poudre pour suspensions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02223724 |
ZITHROMAX - 40 MG/MILLILITRE |
azithromycine |
J01FA |
Liquide administré par voie orale - Poudre pour suspensions |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02354802 |
ZMAX SR - 2 G/BOUTEILLE |
azithromycine |
J01FA |
Liquide administré par voie orale - Poudre pour suspensions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02298597 |
ZELDOX - 20 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02298600 |
ZELDOX - 40 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02298619 |
ZELDOX - 60 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02298627 |
ZELDOX - 80 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02132702 |
ZOLOFT - 25 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
01962817 |
ZOLOFT - 50 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
01962779 |
ZOLOFT - 100 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale - Capsule |
blank |
Conforme aux lignes directrices |
02243686 |
ZYVOXAM - 20 MG/MILLILITRE |
linézolid |
J01XX |
Liquide administré par voie orale - Poudre pour suspensions |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
02243685 |
ZYVOXAM - 2 MG/MILLILITRE |
linézolid |
J01XX |
Parentéral - Solution |
Périmé |
Conforme aux lignes directrices |
02243684 |
ZYVOXAM - 600 MG/COMPRIMÉ |
linézolid |
J01XX |
Solide administré par voie orale - Comprimé |
Périmé |
Conforme aux lignes directrices |