Programme de recherche du SNIUMP

Le Système national d’information sur l’utilisation des médicaments prescrits (SNIUMP) est une initiative de recherche établie en septembre 2001 par les ministres fédéral, provinciaux et territoriaux de la Santé. Il fournit aux décideurs et aux gestionnaires des régimes publics d’assurance-médicaments des analyses critiques des tendances relatives aux prix, à l’utilisation et aux coûts des médicaments, afin de s’assurer que le système canadien des soins de santé a accès à des renseignements exhaustifs et précis sur l’utilisation des médicaments d’ordonnance et sur les facteurs à l’origine des pressions sur les coûts.

Le programme de recherche du SNIUMP reflète les priorités établies par le Comité consultatif du SNIUMP. On prévoit achever et publier les rapports suivants en 2015-2016 et 2016-2017.

Publications annuelles

CompasRx 

Ce rapport annuel du SNIUMP donne des renseignements très utiles sur les principaux facteurs qui induisent les dépenses en médicaments d’ordonnance au sein des régimes publics d’assurance-médicaments au Canada. Il s’agit d’une ressource importante pour les décideurs et les chercheurs, puisqu’il souligne les facteurs pertinents pour comprendre les sources des pressions actuelles sur les coûts et les futures tendances possibles.

L’Observateur des médicaments émergents

Cette publication annuelle jette un regard prospectif sur les médicaments émergents qui peuvent avoir une incidence importante sur la gestion des traitements pour des catégories thérapeutiques précises au Canada. Chaque année, une dizaine de nouveaux médicaments à l’étude dans le cadre d’essais clinique de phase III ou sous examen par la US Food and Drug Administration (FDA) sont choisis aux fins d’inclusion. Un sommaire du statut de tous les médicaments cernés dans les éditions antérieures est aussi présenté. Le rapport aide à anticiper la mise en marché future de médicaments et il est pertinent pour un public canadien et international, notamment les gestionnaires de régimes d’assurance-médicaments, les organismes de réglementation et d’évaluation des technologies de santé, les chercheurs et les patients.

Veille des médicaments mis en marché 

Cette publication du CEPMB met en vedette les principaux nouveaux médicaments lancés sur les marchés canadiens et internationaux. Elle examine la dynamique de mise en marché selon la perspective de la disponibilité, des ventes, de l’ordre de lancement, de la pénétration du marché et des comparaisons des prix. Ces renseignements aident les décideurs et les autres intervenants à prévoir la disponibilité de nouvelles thérapies pharmaceutiques ainsi que les pressions sur les coûts connexes en fonction de l’expérience vécue à l’échelle internationale.

Séries de rapports

Rapports sur la situation du marché

Cette série présente des renseignements détaillés sur les segments du marché thérapeutique qui sont particulièrement importants pour la population canadienne. Ces analyses ciblées sont conçues afin d’éclairer les discussions stratégiques, d’appuyer un processus décisionnel fondé sur la preuve et d’illustrer de façon exhaustive pour les Canadiennes et les Canadiens les enjeux relatifs à la tarification et à l’utilisation des produits pharmaceutiques au pays et à l’international.

Le premier rapport de la série examinait l’incidence sur le marché des agents rhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) biologiques. Des thèmes possibles pour des rapports ultérieurs comprennent, notamment, les nouveaux médicaments utilisés pour le traitement de la sclérose en plaques, du diabète de type 2 et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Ces analyses mettront l’accent sur l’augmentation de l’utilisation, les parts du marché, l’établissement des prix et les coûts de traitement et cerneront des possibilités d’économies.

Génériques360 

Cette série fait le suivi et le rapport sur les dernières évolutions relatives aux prix et aux marchés des médicaments génériques au Canada et présente une comparaison par rapport aux autres pays industrialisés. Il présente une analyse de la question de la tarification des médicaments génériques au Canada sous divers angles, notamment le référencement aux prix de marque, les prix des médicaments génériques à l’échelle internationale et la segmentation du marché.

Les régimes privés d'assurance-médicaments au Canada

Cette série de trois rapports analyse les tendances observées au niveau des régimes privés d'assurance-médicaments au Canada, soit le deuxième marché en importance des médicaments prescrits au Canada, représentant environ le tiers de l’ensemble des dépenses en médicaments prescrits. La série vise à fournir aux décideurs et aux chercheurs des renseignements sur les tendances pertinentes, les sources des pressions sur les coûts, et les économies possibles. Le premier rapport, publié en 2015, se concentrait sur le marché des médicaments génériques.

   Partie 2 - Analyse des facteurs de coûts : Ce rapport complète l'analyse des régimes public d’assurance-médicaments contenue dans le rapport CompasRx en ouvrant une fenêtre sur les plus importants facteurs des coûts des médicaments et des frais d'exécution des régimes privés d'assurance-médicaments. 

   Partie 3 - Médicaments et bénéficiaires à coûts élevés : Cette étude se concentre sur le coût et l'utilisation des médicaments à coûts élevés dans les régimes privés d'assurance-médicaments.

Concordance des listes de médicaments des régimes publics au Canada 

Cette série en trois parties met en comparaison les niveaux de concordance parmi les listes de médicaments des régimes publics provinciaux et fédéraux. Le premier rapport examine les listes générales de chaque régime, alors que les deuxième et troisième rapports mettent l’accent sur les nouveaux médicaments et les médicaments oncologiques, respectivement. Les renseignements présentés dans ces rapports éclaireront le dialogue sur des questions de politique nationale.

Rapports de recherche ciblés

Économies potentielles associées aux biosimilaires au Canada

Cette analyse cible des médicaments biologiques pour lesquels des biosimilaires sont disponibles, ainsi que des médicaments biologiques meilleurs vendeurs qui devraient perdre leur exclusivité sur le marché au cours des prochaines années. Le rapport estime des économies potentielles selon divers scénarios, en fonction des suppositions quant à la pénétration du marché, à l'utilisation et aux escomptes, sur la base des observations sur les marchés canadiens (pour les biosimilaires existants) et étrangers. L’analyse vise à contribuer des renseignements clés aux fins des discussions sur l'approbation, l'établissement des prix et le remboursement des médicaments biosimilaires, et à appuyer les processus décisionnels.

Le programme de recherche du SNIUMP est mis à jour périodiquement après consultation du Comité consultatif du SNIUMP.

Les études analytiques sont fondées sur des propositions de recherche approuvées qui ont été élaborées en consultation avec le Comité consultatif du SNIUMP et les intervenants intéressés. Les propositions de recherche sont accessibles sur demande, et toute rétroaction sera prise en compte dans le cadre de l’élaboration du projet.
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