Programme de recherche du SNIUMP

Le Système national d’information sur l’utilisation des médicaments prescrits (SNIUMP) est une initiative de recherche établie en septembre 2001 par les ministres fédéral, provinciaux et territoriaux de la Santé. Il fournit aux décideurs et aux gestionnaires des régimes publics d’assurance-médicaments des analyses critiques des tendances relatives aux prix, à l’utilisation et aux coûts des médicaments, afin de s’assurer que le système canadien des soins de santé a accès à des renseignements exhaustifs et précis sur l’utilisation des médicaments d’ordonnance et sur les facteurs à l’origine des pressions sur les coûts.

Le programme de recherche du SNIUMP reflète les priorités établies par le Comité consultatif du SNIUMP. Les analyses du SNIUMP sont publiées sous forme de rapports, d’affiches et de présentations par diapositives.

On prévoit achever et publier les rapports suivants en 2017-2018 et 2018-2019.

Publications annuelles

CompasRx 

Ce rapport annuel du SNIUMP donne des renseignements très utiles sur les principaux facteurs qui induisent les dépenses en médicaments d’ordonnance au sein des régimes publics d’assurance-médicaments au Canada. Il s’agit d’une ressource importante pour les décideurs et les chercheurs, puisqu’il souligne les facteurs pertinents pour comprendre les sources des pressions actuelles sur les coûts et les futures tendances possibles.

Veille des médicaments mis en marché 

Cette publication du CEPMB met en vedette les principaux nouveaux médicaments lancés sur les marchés canadiens et internationaux. Elle examine la dynamique de mise en marché selon la perspective de la disponibilité, des ventes, de l’ordre de lancement, de la pénétration du marché et des comparaisons des prix. Ces renseignements aident les décideurs et les autres intervenants à prévoir la disponibilité de nouvelles thérapies pharmaceutiques ainsi que les pressions sur les coûts connexes en fonction de l’expérience vécue à l’échelle internationale.

L’Observateur des médicaments émergents

Cette publication jette un regard prospectif sur les médicaments émergents qui peuvent avoir une incidence importante sur la gestion des traitements pour des catégories thérapeutiques précises au Canada. Une dizaine de nouveaux médicaments à l’étude dans le cadre d’essais clinique de phase III ou sous examen par la US Food and Drug Administration (FDA) sont choisis aux fins d’inclusion dans chaque édition. Un sommaire du statut de tous les médicaments cernés dans les éditions antérieures est aussi présenté. Le rapport aide à anticiper la mise en marché future de médicaments et il est pertinent pour un public canadien et international.

Séries de rapports

Rapports sur la situation du marché

Cette série de rapports présente de brèves analyses ciblées des segments du marché thérapeutique qui sont particulièrement importants pour la population canadienne. Elle met l’accent sur l’augmentation de l’utilisation, les parts du marché, l’établissement des prix et les coûts de traitement de la catégorie de médicaments en question, et cerne des possibilités d’économies. Ces études sont conçues afin d’éclairer les discussions stratégiques, d’appuyer un processus décisionnel fondé sur la preuve et d’illustrer de façon exhaustive pour les Canadiennes et les Canadiens les enjeux relatifs à la tarification et à l’utilisation des produits pharmaceutiques.

Le premier rapport de la série examinait l’incidence sur le marché des agents rhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) biologiques. Les prochains rapports mettront l’accent sur les nouveaux médicaments utilisés pour le traitement du diabète de type 2 et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Génériques360

Cette série fait le suivi et le rapport sur les dernières évolutions relatives aux prix et aux marchés des médicaments génériques au Canada et présente une comparaison par rapport aux autres pays industrialisés. Il présente une analyse de la question de la tarification des médicaments génériques au Canada sous divers angles, notamment le référencement aux prix de marque, les prix des médicaments génériques à l’échelle internationale et la segmentation du marché.

Les régimes privés d'assurance-médicaments au Canada

Cette série de trois rapports analyse les tendances observées au niveau des régimes privés d'assurance-médicaments au Canada, soit le deuxième marché en importance des médicaments prescrits au Canada, représentant environ le tiers de l’ensemble des dépenses en médicaments prescrits. Elle vise à fournir aux décideurs et aux chercheurs des renseignements sur les tendances pertinentes, les sources des pressions sur les coûts, et les économies possibles.

Le premier rapport, publié en 2015, se concentrait sur le marché des médicaments génériques. La deuxième partie de la série cernera les principaux facteurs associés aux coûts des médicaments et aux frais d’exécution d’ordonnances au sein des régimes privés d’assurance-médicaments, complétant l’analyse contenue dans le rapport CompasRx. Le troisième rapport se concentrera sur l’incidence des médicaments et bénéficiaires à coûts élevés.

Concordance des listes de médicaments des régimes publics au Canada 

Cette série en trois parties met en comparaison la couverture de médicaments parmi les régimes publics provinciaux et fédéraux. Les renseignements présentés dans ces rapports éclaireront le dialogue sur l’amélioration de l’abordabilité et de l’accessibilité de médicaments sur ordonnance essentiels, notamment en examinant la nécessité d’un formulaire national.

Le premier rapport, publié en 2017, présentait un aperçu général au moyen d’une comparaison des inscriptions de 729 médicaments choisis sur les listes de médicaments des régimes publics, représentant 82 % des coûts publics totaux en médicaments en 2015. Les deuxième et troisième parties mettront l’accent sur les nouveaux médicaments examinés dans le cadre du Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) et les médicaments oncologiques évalués dans le cadre du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA).

Rapports de recherche ciblés

Économies potentielles associées aux biosimilaires au Canada

Cette analyse cible des médicaments biologiques pour lesquels des biosimilaires sont disponibles, ainsi que des médicaments biologiques meilleurs vendeurs qui devraient perdre leur exclusivité sur le marché au cours des prochaines années. Le rapport estime des économies potentielles selon divers scénarios, en fonction des suppositions quant à la pénétration du marché, à l'utilisation et aux escomptes, sur la base des observations sur les marchés canadiens (pour les biosimilaires existants) et étrangers. L’analyse vise à contribuer des renseignements clés aux fins des discussions sur l'approbation, l'établissement des prix et le remboursement des médicaments biosimilaires, et à appuyer les processus décisionnels.

Le programme de recherche du SNIUMP est mis à jour périodiquement après consultation du Comité consultatif du SNIUMP.

Les études analytiques sont fondées sur des propositions de recherche approuvées qui ont été élaborées en consultation avec le Comité consultatif du SNIUMP et les intervenants intéressés. Les propositions de recherche sont accessibles sur demande, et toute rétroaction sera prise en compte dans le cadre de l’élaboration du projet.
Date de modification :